Új vakcinát vizsgál az Európai Gyógyszerügynökség

MTI

2021.02.16. 18:38

Új vakcinát vizsgál az Európai Gyógyszerügynökség

A Johnson & Johnson oltóanyagából elég lesz mindenkinek egy dózist beadni.

Hirdetés

Hirdetés

A Johnson & Johnson csoportba tartozó Janssen Pharmaceutica NV gyógyszeripari vállalat benyújtotta február 16-án az Európai Gyógyszerügynökséghez az új típusú koronavírus ellen kifejlesztett oltóanyagának engedélyeztetési kérelmét. Az Európai Unió gyógyszerfelügyeleti hatóságának szerepét betöltő, amszterdami székhelyű ügynökség közleménye szerint az ügynökség Humángyógyszer Bizottsága gyorsított eljárás keretében kezdi meg a COVID-19 Vaccine Janssen névű oltóanyag vizsgálatát, amelynek során értékelni fogja a vakcina hatékonyságára és biztonságosságára, valamint minőségére vonatkozó, már rendelkezésre álló adatokat. Az oltóanyag feltételes forgalomba hozatalára vonatkozó ajánlását az ügynökség várhatóan március közepéig közzéteszi.

Az amerikai gyógyszeripari óriás vakcinája az első, amelyből elég lesz mindenkinek egy dózist beadni. Ráadásul a vakcinát nem kell mélyhűtve tárolni oltás előtt, így jóval egyszerűbb lesz megoldani az oltások szállításából adódó logisztikai nehézségeket.
oltáskoronavírusJohnson & JohnsonJanssen

Leader3

Szóljon hozzá!

Hirdetés